越来越多人开始选择做地中海贫血筛查，胎儿婚前、地中答案孕前、海贫产前进行地中海贫血基因筛查是血筛降低重型地中海贫血患儿出生率的最佳措施。产前进行地中海贫血筛查可以通过夫妻双方查血常规、查方血红蛋白电泳等简单方法进行，法报如果结果提示“地贫可疑”，告单告诉再进一步进行地贫基因检测，其实来确诊以及明确是已经哪一类型的地中海贫血。如果夫妻双方均为地贫基因携带者，胎儿一定要利用目前先进的地中答案产前诊断技术（第三代试管婴儿移植前胚胎诊断），在女性孕期
地中海贫血简称为地贫，海贫这种疾病会遗传给下一代，血筛所以女性在怀孕前要注意一些事项才能保障胎儿健康。查方在怀孕前夫妻双方都要注意孕前检查和产前检查，法报通过基因筛查排除胎儿遗传地贫基因。如果夫妻双方均为地贫基因携带者，于孕期的不同阶段一定要利用产前诊断技术，才有生下健康宝宝的可能。地贫即地中海贫血
广西、广东作为“地中海贫血”的高发地，越来越多人开始选择做地中海贫血筛查，通过一系列的检查来看看自己是否有地贫，但当拿到地贫筛查报告单后一时间却不知道怎么看，于是这里为大家简单说说地贫筛查报告单怎么看！
首先要知道地贫作为一种“可防难治”的遗传性溶血性疾病，对于胎儿和孕妇的影响非常大，并且依据不同类型的地贫其表现出来的症状是不一样的，也有很多人在没做检查前压根不知道自己有地中海贫血。
比如轻度地中海贫血症状是不太容易察觉的，但对于身体的小变化，细心的话能够感觉的到，轻度患者并无不适症状。所以如何确定是不是地中海贫血，那么就只能通过检查以及细心的观察来确定了。
一般地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及轻度的黄疸。
随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
总结：最快辨别地中海贫血的方法是基因检测，临床中血常规是初步判断是否携带有地贫，如果有异常那么就需要进一步查基因检测明确。
一般要检查是否携带有地中海贫血，那么会建议进行血常规检查进行初筛，这里有两个经验公式可以作为地中海贫血的初步筛查：
1.细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑；
2.Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数>12.5，缺铁性贫血可能性大，
夫妻双方在做地贫基因筛查时大部分地区都是自费的，只有少部分城市是免费的。因为地中海贫血检查的步骤比较麻烦，如果是在孕期做该检查，就需要通过血常规、血红蛋白电泳等方法，而孕期做改检查，就需要通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，所以一般都要收，一般费用在300元-1000元之间。
而在广东、广西、海南等地区，地中海贫血是携带率最高的遗传性溶血性疾病，为了减少因为地贫导致的出生缺陷率，所以将这一项检查纳入了补助项目，所以是不收费的，不过前提是夫妇当中要有任何一方是广东省户籍或者持有效广东省居住证，并且在进行地中海贫血初筛检查时结果是阳性。
总之，地贫基因筛查是否收费要看当地的相关规定，如果是自费的，具体的费用也是受到当地的经济、人均收入、医院级别、检测手段等因素的影响。不过需要注意的是，地贫筛查是一项基因检查，最好到口碑比较好、专业性较强的大医院进行，避免出现误诊等情况。