家族遗传病史涉及到一些疾病，家族这些疾病可能由家庭成员之间的遗传有疾遗传因素引起。然而，病史病并非所有家族遗传病都会一直传下去，家族因为遗传病的遗传有疾传播取决于多个因素，包括遗传模式、病史病家庭计划、家族环境因素等。遗传有疾

　　常见的病史病家族遗传病

　　囊性纤维化（Cystic Fibrosis）：这是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸和消化系统。家族

　　遗传性失明：一些眼病，遗传有疾如视网膜色素变性、病史病遗传性白内障等，家族可能有家族遗传的遗传有疾趋势。

　　血友病：血友病是病史病一种由凝血因子基因突变引起的遗传性出血性疾病。

　　先天性心脏病：家族中有心脏病史的人可能传递给下一代一些与心脏发育相关的遗传因素。

　　先天性耳聋：一些家族中可能存在先天性耳聋的遗传因素。

　　亨廷顿舞蹈症（Huntington's Disease）：这是一种进展性的神经系统疾病，由一个特定的基因突变引起。

　　遗传性高胆固醇血症：有些家庭可能携带与高胆固醇水平相关的遗传突变，增加患动脉粥样硬化的风险。

　　遗传病的传播通常涉及复杂的遗传模式，并且与环境因素也有关系。

　　会一直传下去的家族遗传病

　　囊性纤维化（Cystic Fibrosis）：由CFTR基因的突变引起，属于常染色体隐性遗传病。如果父母都是健康人但携带了突变基因，他们的子女有可能患有囊性纤维化。

　　亨廷顿舞蹈症（Huntington's Disease）：由HTT基因的突变引起，属于常染色体显性遗传病。每个患有HTT基因突变的人的子女都有50%的概率继承该突变。

　　遗传性失明：一些视网膜疾病和白内障可能是由遗传突变引起，会影响视觉，有可能在家族中传递。

　　血友病：血友病通常是由X染色体上的凝血因子基因突变引起的，因此在一些家庭中，男性患有血友病的可能性较大，并可以传递给他们的女儿。

　　肌肉萎缩性脊柱侧弯症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）：SMA是一种由SMN1基因突变引起的疾病，遵循常染色体隐性遗传模式。

　　这些遗传病的传递方式可能因疾病和基因的性质而异。在一些情况下，遗传病可能是常染色体显性遗传，需要携带一个异常基因就能表现症状。在其他情况下，可能是常染色体隐性遗传，需要携带两个异常基因才能表现症状。

　　传男不传女的家族遗传病

　　血友病：血友病是一种由X染色体上凝血因子基因的突变引起的疾病。因为男性只有一个X染色体（XY），所以如果他们携带了血友病的异常基因，他们就会表现出症状。相反，女性有两个X染色体（XX），因此如果她们只携带了一个异常基因，通常是在正常基因的作用下，她们的健康状态可能不受影响，但她们可能成为携带者。

　　遗传性耳聋：一些家族性耳聋可能与X染色体相关。如果父亲是携带者，他的女儿可能成为携带者，而他的儿子则有一半的几率继承症状。

　　色盲：色盲通常与X染色体相关。男性只有一个X染色体，因此如果他们携带了色盲的异常基因，他们就会表现出症状。女性有两个X染色体，因此她们可能是携带者，但可能不表现症状。

　　传女不传男的家族遗传病

　　Turner综合症（Turner Syndrome）：这是一种与X染色体相关的疾病，通常只影响女性。Turner综合症的女性只有一个正常的X染色体或没有X染色体，而不是正常的两个X染色体。

　　Rett综合症（Rett Syndrome）：这是一种罕见的神经发育障碍，与MECP2基因的突变有关。Rett综合症主要影响女性，因为男性患有这种疾病的能力较差。

　　一些X染色体相关的遗传性视觉障碍：一些遗传性视觉障碍，如X染色体连锁遗传的一种病变，可能在女性中表现为携带者，而在男性中表现为患者。

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